PCR仪中的PCR反应过程你知道吗？

　　一般把一次PCR扩增只能运行一个特定退火温度的PCR仪，称之为普通PCR仪。如果要用它做不同的退火温度则需要多次运行。主要是用作简单的，对目的基因退火温度的扩增。主要应用于科研、教学、临床医学、检验、检疫等。

　　PCR仪的PCR反应过程与细胞内的DNA复制相似，但PCR的反应体系要简单的多，主要包括DNA靶序列、引物、4种单核苷酸dNTP、耐热DNA聚合酶以及合适的缓冲液体系。

　　PCR反应过程有以下3个步骤：

　　1.变性

　　将反应体系混合物加热到94℃，维持较短时间（大约15-30 s），使目标DNA双螺旋的氢键断裂，形成单链DNA作为反应模板。

　　2.退火

　　将反应体系冷却至特定的温度（引物的TM值左右或以下），引物与DNA模板的互补区结合，形成模板引物复合物。

　　3.延伸

　　将反应体系的温度提高到72℃并维持一段时间，引物在耐热聚合酶的作用下，以引物为固定起点，以4种单核苷酸（dNTP）作为底物合成新的DNA链。

　　以上三步骤作为一个循环重复的进行，每一循环的产物作为下一循环的模板。如此循环数十次，从而使目的基因得到指数级扩增，达到检测或获取基因的目的。